Синдром Кавасаки

Болезнь Кавасаки, или слизисто-кожный лимфонодулярный синдром — это острый системный васкулит мелких и средних артерий (прежде всего коронарных), способный приводить к аневризмам коронарных артерий и инфаркту миокарда, но при раннем лечении иммуноглобулином прогноз, как правило, благоприятный.

Что внутри

• Определение
• Этиология и патогенез
• Классификация
• Классификация васкулитов у детей (EULAR/PReS, 2006)
• Стадии клинического течения
• Клинические проявления
• Воспалительные проявления
• Лихорадка
• Офтальмологические проявления
• Артрит
• Лимфаденопатия
• Кожные проявления
• Поражение слизистой
• Сыпь
• Изменения конечностей
• Кардиальные проявления
• Поражение коронарных артерий
• Дисфункция желудочков
• Перикардит
• Неспецифические и редкие проявления
• Неспецифические симптомы продрома
• Менее частые поражения
• Жизнеугрожающие осложнения
• Синдром шока при болезни Кавасаки (KDSS)
• Макрофагальный активационный синдром (MAS, вторичный ГЛГ)
• Критерии диагноза
• Классические критерии (Кавасаки, 1967)
• Неполная (incomplete) болезнь Кавасаки
• Лабораторная оценка при сомнительном диагнозе
• Лабораторная диагностика
• Инструментальная диагностика и поражение сердца
• Дифференциальная диагностика
• Инфекционные имитаторы
• Неинфекционные имитаторы
• Лечение
• Лечение резистентных форм
• Профилактика тромбозов и антикоагулянтная терапия
• Хирургическое лечение
• Реабилитация
• Диспансерное наблюдение
• Вакцинация и особенности иммунопрофилактики
• Осложнения, исходы и прогноз
• Источники информации
• Авторы